Sol Bar 🎉 Online Test Çözme Sitemiz Yayında! Yakında tüm sınıflar için testler eklenecektir. Sağ Bar
Online Test Çöz

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ünitesi orta seviye pekiştirme testi. Eşeye bağlı kalıtım, soyağacı analizi ve genetik varyasyonlar.

Soru Sayısı: 20 soru
Süre: 45 dakika
Sınıf: 10. Sınıf - Biyoloji

Karalama Tahtası Mevcut!

Test sırasında matematik işlemleri ve çizimler için karalama tahtasını kullanabilirsiniz. Zamanın yanındaki kalem ikonuna tıklayın.

Soru 1
Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?
A
Crossing-over olayıyla
B
Farklı babalardan olmalarıyla
C
Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle
D
Mutasyon geçirmeleriyle
E
Eş baskınlıkla
Soru 2
Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?
A
Döllenme
B
Crossing-over
C
Modifikasyon
D
Mutasyon
E
Homolog kromozomların rastgele dağılımı
Soru 3
Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?
A
Haploit (n) kromozomludur.
B
Gonozomları ZW'dir.
C
Triploit (3n) kromozomludur.
D
Diploit (2n) ve homozigottur.
E
Gonozomları XY'dir.
Soru 4
Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?
A
Meyve sinekleri
B
Arılar
C
Çekirgeler
D
Memeliler
E
Kuşlar
Soru 5
Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?
A
Genin protein sentezleme hızını
B
Genin kromozom üzerindeki yerini
C
Genin mutasyona uğramış halini
D
Genin baskınlık derecesini
E
Kromozom sayısını
Soru 6
Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?
A
Tamamı heterozigot
B
9:3:3:1
C
1:2:1
D
3:1
E
1:1
Soru 7
Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?
A
2:1
B
9:3:3:1
C
3:1
D
1:2:1
E
1:1
Soru 8
Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)
A
AAbb x aaBB
B
AaBB x AAbb
C
AaBb x AaBb
D
AABB x aabb
E
AaBb x aabb
Soru 9
B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?
A
Antikor bulunmaz
B
Anti-A ve Anti-B
C
Anti-Rh
D
Anti-B
E
Anti-A
Soru 10
A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?
A
3/16
B
1/32
C
1/8
D
1/16
E
1/4
Soru 11
Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).
A
1/4
B
3/4
C
2/3
D
1/2
E
1/3
Soru 12
Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?
A
X ile homolog olmayan segmentte taşınır.
B
Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.
C
Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.
D
Sadece erkek bireyde görülür.
E
Babadan oğula aktarılır.
Soru 13
AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?
A
8
B
4
C
2
D
32
E
16
Soru 14
Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?
A
Crossing-over frekansı (yüzdesi)
B
Alellerin sayısı
C
Baskınlık derecesi
D
Kromozom sayısı
E
Mutasyon sıklığı
Soru 15
Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?
A
4
B
10
C
6
D
16
E
3
Soru 16
Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?
A
Çocukların yarısı hasta olur.
B
Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.
C
Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.
D
Tüm çocuklar hasta olur.
E
Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.
Soru 17
X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?
A
Çocukların %50'si sağlam olur.
B
Kız çocukları taşıyıcı olur.
C
Hiçbir çocuk hasta olmaz.
D
Tüm erkek çocukları hasta olur.
E
Tüm kız çocukları hasta olur.
Soru 18
Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)
A
1/32
B
1/16
C
1/4
D
1/8
E
1/64
Soru 19
Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?
A
Metafaz I
B
Telofaz I
C
Profaz I
D
İnterfaz
E
Anafaz I veya Anafaz II
Soru 20
Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?
A
Babanın genotipinin değişmesi
B
Rh antijeninin yapısının değişmesi
C
İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması
D
Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması
E
İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması
20
soru