Soru 1

Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?

A

Mutasyon sıklığı

B

Crossing-over frekansı (yüzdesi)

C

Kromozom sayısı

D

Alellerin sayısı

E

Baskınlık derecesi

Soru 2

Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)

A

AaBB x AAbb

B

AaBb x aabb

C

AaBb x AaBb

D

AABB x aabb

E

AAbb x aaBB

Soru 3

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

10

B

3

C

4

D

6

E

16

Soru 4

Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/4

B

1/8

C

1/64

D

1/32

E

1/16

Soru 5

Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?

A

Eş baskınlıkla

B

Crossing-over olayıyla

C

Farklı babalardan olmalarıyla

D

Mutasyon geçirmeleriyle

E

Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle

Soru 6

AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?

A

2

B

32

C

4

D

16

E

8

Soru 7

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).

A

2/3

B

3/4

C

1/2

D

1/4

E

1/3

Soru 8

Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

Mutasyon

B

Homolog kromozomların rastgele dağılımı

C

Modifikasyon

D

Crossing-over

E

Döllenme

Soru 9

Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?

A

9:3:3:1

B

3:1

C

1:2:1

D

2:1

E

1:1

Soru 10

Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?

A

Genin mutasyona uğramış halini

B

Kromozom sayısını

C

Genin kromozom üzerindeki yerini

D

Genin baskınlık derecesini

E

Genin protein sentezleme hızını

Soru 11

Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?

A

Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.

B

Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.

C

Çocukların yarısı hasta olur.

D

Tüm çocuklar hasta olur.

E

Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.

Soru 12

A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/32

B

3/16

C

1/8

D

1/16

E

1/4

Soru 13

Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?

A

Babanın genotipinin değişmesi

B

Rh antijeninin yapısının değişmesi

C

Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması

D

İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması

E

İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması

Soru 14

Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?

A

Babadan oğula aktarılır.

B

Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.

C

Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.

D

Sadece erkek bireyde görülür.

E

X ile homolog olmayan segmentte taşınır.

Soru 15

X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?

A

Tüm erkek çocukları hasta olur.

B

Hiçbir çocuk hasta olmaz.

C

Çocukların %50'si sağlam olur.

D

Kız çocukları taşıyıcı olur.

E

Tüm kız çocukları hasta olur.

Soru 16

Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?

A

1:2:1

B

1:1

C

Tamamı heterozigot

D

9:3:3:1

E

3:1

Soru 17

Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?

A

Arılar

B

Memeliler

C

Kuşlar

D

Çekirgeler

E

Meyve sinekleri

Soru 18

Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?

A

Diploit (2n) ve homozigottur.

B

Triploit (3n) kromozomludur.

C

Gonozomları ZW'dir.

D

Gonozomları XY'dir.

E

Haploit (n) kromozomludur.

Soru 19

Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?

A

Profaz I

B

Anafaz I veya Anafaz II

C

Metafaz I

D

Telofaz I

E

İnterfaz

Soru 20

B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?

A

Anti-A ve Anti-B

B

Anti-A

C

Antikor bulunmaz

D

Anti-B

E

Anti-Rh

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

Hatalı Soru Bildirimi