Soru 1

Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?

A

Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle

B

Farklı babalardan olmalarıyla

C

Eş baskınlıkla

D

Mutasyon geçirmeleriyle

E

Crossing-over olayıyla

Soru 2

Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?

A

Babadan oğula aktarılır.

B

Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.

C

Sadece erkek bireyde görülür.

D

Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.

E

X ile homolog olmayan segmentte taşınır.

Soru 3

Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?

A

Tamamı heterozigot

B

3:1

C

1:2:1

D

9:3:3:1

E

1:1

Soru 4

Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?

A

Çekirgeler

B

Meyve sinekleri

C

Kuşlar

D

Memeliler

E

Arılar

Soru 5

Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)

A

AaBB x AAbb

B

AaBb x aabb

C

AaBb x AaBb

D

AABB x aabb

E

AAbb x aaBB

Soru 6

Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?

A

Mutasyon sıklığı

B

Baskınlık derecesi

C

Alellerin sayısı

D

Crossing-over frekansı (yüzdesi)

E

Kromozom sayısı

Soru 7

Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?

A

Diploit (2n) ve homozigottur.

B

Gonozomları XY'dir.

C

Triploit (3n) kromozomludur.

D

Haploit (n) kromozomludur.

E

Gonozomları ZW'dir.

Soru 8

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).

A

3/4

B

1/2

C

2/3

D

1/3

E

1/4

Soru 9

AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?

A

16

B

2

C

8

D

32

E

4

Soru 10

X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?

A

Tüm erkek çocukları hasta olur.

B

Hiçbir çocuk hasta olmaz.

C

Tüm kız çocukları hasta olur.

D

Çocukların %50'si sağlam olur.

E

Kız çocukları taşıyıcı olur.

Soru 11

Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?

A

2:1

B

9:3:3:1

C

1:2:1

D

1:1

E

3:1

Soru 12

Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?

A

Genin baskınlık derecesini

B

Kromozom sayısını

C

Genin kromozom üzerindeki yerini

D

Genin protein sentezleme hızını

E

Genin mutasyona uğramış halini

Soru 13

Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?

A

Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.

B

Çocukların yarısı hasta olur.

C

Tüm çocuklar hasta olur.

D

Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.

E

Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.

Soru 14

Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

Homolog kromozomların rastgele dağılımı

B

Modifikasyon

C

Crossing-over

D

Döllenme

E

Mutasyon

Soru 15

Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?

A

Anafaz I veya Anafaz II

B

Profaz I

C

Metafaz I

D

İnterfaz

E

Telofaz I

Soru 16

Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?

A

Rh antijeninin yapısının değişmesi

B

İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması

C

İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması

D

Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması

E

Babanın genotipinin değişmesi

Soru 17

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

10

B

3

C

6

D

16

E

4

Soru 18

B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?

A

Anti-A

B

Anti-A ve Anti-B

C

Anti-B

D

Anti-Rh

E

Antikor bulunmaz

Soru 19

Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/16

B

1/8

C

1/64

D

1/32

E

1/4

Soru 20

A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/4

B

3/16

C

1/8

D

1/16

E

1/32

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası