Soru 1

Down sendromu (Trisomi 21) oluşumunun temel sebebi olan 'kromozomlarda ayrılmama' olayı mayozun hangi evresinde gerçekleşir?

A

Telofaz I

B

Metafaz I

C

İnterfaz

D

Anafaz I veya Anafaz II

E

Profaz I

Soru 2

Aşağıdaki durumlardan hangisi 'Kromozom Haritalama' çalışmalarında genler arasındaki mesafeyi belirlemede kullanılır?

A

Alellerin sayısı

B

Kromozom sayısı

C

Crossing-over frekansı (yüzdesi)

D

Mutasyon sıklığı

E

Baskınlık derecesi

Soru 3

Hemofili hastası bir baba (X üzeri h Y) ile tamamen sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir annenin (X üzeri H X üzeri H) çocuklarının fenotipleri nasıl olur?

A

Tüm çocuklar hasta olur.

B

Kızlar hasta, erkekler sağlam olur.

C

Çocukların yarısı hasta olur.

D

Kızlar taşıyıcı, erkekler sağlam olur.

E

Kızlar sağlam, erkekler hasta olur.

Soru 4

X'e bağlı baskın (Dominant) bir hastalığı taşıyan bir babanın çocukları için aşağıdakilerden hangisi kesinlikle söylenebilir?

A

Tüm erkek çocukları hasta olur.

B

Çocukların %50'si sağlam olur.

C

Hiçbir çocuk hasta olmaz.

D

Kız çocukları taşıyıcı olur.

E

Tüm kız çocukları hasta olur.

Soru 5

Bazı genler homozigot durumda (AA veya aa) canlının embriyonik dönemde ölmesine neden olur (Letal genler). Heterozigot sarı farelerin (Yy) çaprazlanması sonucu 2 sarı, 1 gri fare doğmuş ve hiç sarı homozigot (YY) birey gözlenmemiştir. Bu durumun fenotip ayrışım oranı nedir?

A

9:3:3:1

B

2:1

C

1:2:1

D

3:1

E

1:1

Soru 6

B kan grubuna sahip bir insanın kan serumunda hangi antikorlar doğal olarak bulunur?

A

Antikor bulunmaz

B

Anti-B

C

Anti-A

D

Anti-Rh

E

Anti-A ve Anti-B

Soru 7

Rh kan uyuşmazlığı görülen bir ailenin ikinci çocuğunda riskin artmasının nedeni nedir?

A

Rh antijeninin yapısının değişmesi

B

Babanın genotipinin değişmesi

C

Annenin kanında Rh antikorlarının (Anti-D) önceden üretilmiş olması

D

İkinci çocuğun Rh negatif olma ihtimalinin yüksek olması

E

İkinci çocuğun bağışıklığının zayıf olması

Soru 8

Eksik baskınlık (veya eş baskınlık) görülen bir karakterde (Örn: Endülüs tavuklarında siyah ve beyaz tüy), iki heterozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan fenotip ayrışım oranı nedir?

A

1:1

B

3:1

C

1:2:1

D

Tamamı heterozigot

E

9:3:3:1

Soru 9

Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili aşağıdakilerden hangisi YANLIŞTIR?

A

X ile homolog olmayan segmentte taşınır.

B

Babadan oğula aktarılır.

C

Dişilerde taşıyıcı olarak bulunur.

D

Kulak kıllılığı ve balık pulluluk örnektir.

E

Sadece erkek bireyde görülür.

Soru 10

Tek yumurta ikizlerinin genotipleri aynı olmasına rağmen, boy uzunluğu veya kilo gibi özelliklerinde farklılıklar görülmesi ne ile açıklanır?

A

Mutasyon geçirmeleriyle

B

Farklı babalardan olmalarıyla

C

Çevresel faktörlerin fenotipe etkisiyle

D

Crossing-over olayıyla

E

Eş baskınlıkla

Soru 11

Bir popülasyonda kalıtsal varyasyonların (çeşitliliğin) kaynağı aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

Modifikasyon

B

Döllenme

C

Mutasyon

D

Homolog kromozomların rastgele dağılımı

E

Crossing-over

Soru 12

Genotipi 'AaBbCCdd' olan bir birey kendileştirildiğinde, 'aabbCCdd' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

1/8

B

1/16

C

1/32

D

1/4

E

1/64

Soru 13

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığı (Renk körlüğü) göstermektedir. Buna göre '?' ile gösterilen dişi bireyin bu hastalığı taşıyıcı olma olasılığı kaçtır? (Annesi ve babası fenotipik olarak sağlıklıdır, ancak erkek kardeşi hastadır).

A

1/2

B

2/3

C

1/3

D

3/4

E

1/4

Soru 14

Aşağıdaki canlı gruplarından hangisinde cinsiyetin belirlenmesi 'ZZ' (Erkek) ve 'ZW' (Dişi) kromozom sistemi ile gerçekleşir?

A

Kuşlar

B

Arılar

C

Memeliler

D

Meyve sinekleri

E

Çekirgeler

Soru 15

Bir karakter üzerine etki eden alel genler ile ilgili olarak 'Lokus' kavramı neyi ifade eder?

A

Kromozom sayısını

B

Genin mutasyona uğramış halini

C

Genin baskınlık derecesini

D

Genin kromozom üzerindeki yerini

E

Genin protein sentezleme hızını

Soru 16

Aşağıdaki genotip çiftlerinden hangisi çaprazlandığında '1:1:1:1' fenotip ayrışım oranı (Test çaprazlaması sonucu gibi) elde edilir? (Genler bağımsız)

A

AaBb x aabb

B

AABB x aabb

C

AaBb x AaBb

D

AAbb x aaBB

E

AaBB x AAbb

Soru 17

A0Rr genotipine sahip bir anne ile B0rr genotipine sahip bir babanın, '0 Rh-' kan grubuna sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/16

B

1/32

C

1/8

D

1/4

E

3/16

Soru 18

AaBbCcDd genotipine sahip bir bireyde, A ve B genleri bağlıdır ve crossing-over gerçekleşmemektedir. Bu birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?

A

32

B

8

C

2

D

4

E

16

Soru 19

Arılarda görülen cinsiyet belirlenmesi sisteminde (Haplodiploidi), erkek arıların genetik yapısı nasıldır?

A

Diploit (2n) ve homozigottur.

B

Gonozomları ZW'dir.

C

Haploit (n) kromozomludur.

D

Gonozomları XY'dir.

E

Triploit (3n) kromozomludur.

Soru 20

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilmektedir. Aleller arasında C1 > C2 > C3 > C4 şeklinde tam baskınlık ilişkisi varsa, kaç farklı fenotip oluşabilir?

A

4

B

16

C

10

D

6

E

3

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 5

Hatalı Soru Bildirimi