Soru 1

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (0) + Sperm (X)

B

Yumurta (X) + Sperm (X)

C

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

D

Yumurta (XX) + Sperm (0)

E

Yumurta (X) + Sperm (Y)

Soru 2

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Ortam sıcaklığının düşmesine

B

Kromozomun kısalığına

C

Canlının yaşına

D

Genlerin birbirine yakınlığına

E

Genler arasındaki uzaklığa

Soru 3

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Babaya uygulanır

B

İkinci hamileliğin sonunda

C

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

D

Bebeğe uygulanır

E

Hamilelikten önce

Soru 4

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

64

B

3

C

8

D

27

E

6

Soru 5

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Tam baskınlık

B

Eş baskınlık

C

Çok alellilik

D

Eksik baskınlık

E

Pleyotropi

Soru 6

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

B

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

C

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

D

Annenin hasta olması gerekir.

E

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

Soru 7

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Taralı olmayan birey

B

Sağlam çocuğu olan hasta baba

C

Sağlam annesi olan hasta çocuk

D

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

E

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

Soru 8

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Tüm çocuklarda görülür.

B

Kız çocuklarının yarısında görülür.

C

Tüm erkek çocuklarında görülür.

D

Sadece torunlarda görülür.

E

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

Soru 9

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%36

B

%18

C

%82

D

%41

E

%9

Soru 10

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Modifikasyon

B

Mutasyon

C

Genetik Sürüklenme

D

Yapay Seçilim

E

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

Soru 11

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/32

B

1/8

C

1/4

D

1/2

E

1/16

Soru 12

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

B

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

C

Profaz I'deki crossing-over'a

D

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

E

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

Soru 13

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Mutasyon olduğunun

B

Çok alellilik durumunun

C

Genlerin bağlı genler olduğunun

D

Genlerin eş baskın olduğunun

E

Letal genlerin varlığının

Soru 14

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

5

B

20

C

25

D

10

E

15

Soru 15

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

Klonlama

B

PCR

C

Karyotip Analizi

D

Elektroforez

E

Pedigri (Soyağacı)

Soru 16

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

Aabb

B

AABB

C

aabb

D

aaBB

E

AAbb

Soru 17

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

3/4

B

1/4

C

1/8

D

1/2

E

0

Soru 18

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Anne AB genotipindedir.

B

Eş baskınlık durumu vardır.

C

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

D

Baba heterozigot 00'dır.

E

Çocuk B0 genotipindedir.

Soru 19

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

B - A - C

B

Genler farklı kromozomlardadır

C

A - B - C

D

C - A - B

E

A - C - B

Soru 20

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda AB0 kan grubu

B

İnsanda hemofili

C

Bezelyede tohum rengi

D

İnsanda ten rengi

E

İnsanda albinoluk

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Hatalı Soru Bildirimi