Sol Bar 🎉 Online Test Çözme Sitemiz Yayında! Yakında tüm sınıflar için testler eklenecektir. Sağ Bar
Online Test Çöz

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ünitesi orta seviye genel tarama testi. Eşeye bağlı kalıtım, kromozom haritaları ve kan grupları analizi.

Soru Sayısı: 20 soru
Süre: 45 dakika
Sınıf: 10. Sınıf - Biyoloji

Karalama Tahtası Mevcut!

Test sırasında matematik işlemleri ve çizimler için karalama tahtasını kullanabilirsiniz. Zamanın yanındaki kalem ikonuna tıklayın.

Soru 1
Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?
A
Genlerin birbirine yakınlığına
B
Ortam sıcaklığının düşmesine
C
Genler arasındaki uzaklığa
D
Canlının yaşına
E
Kromozomun kısalığına
Soru 2
Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?
A
Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)
B
Babaya uygulanır
C
Bebeğe uygulanır
D
Hamilelikten önce
E
İkinci hamileliğin sonunda
Soru 3
Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?
A
Çok alellilik
B
Eksik baskınlık
C
Eş baskınlık
D
Tam baskınlık
E
Pleyotropi
Soru 4
Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?
A
1/4
B
3/4
C
0
D
1/8
E
1/2
Soru 5
Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?
A
aabb
B
AAbb
C
AABB
D
Aabb
E
aaBB
Soru 6
Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?
A
İnsanda albinoluk
B
İnsanda ten rengi
C
Bezelyede tohum rengi
D
İnsanda AB0 kan grubu
E
İnsanda hemofili
Soru 7
X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?
A
Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).
B
Annenin hasta olması gerekir.
C
Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).
D
Annenin homozigot baskın olması gerekir.
E
Kız çocuğunun XYY olması gerekir.
Soru 8
Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?
A
%18
B
%41
C
%9
D
%36
E
%82
Soru 9
Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)
A
64
B
3
C
6
D
8
E
27
Soru 10
Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?
A
Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna
B
Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine
C
Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına
D
Profaz I'deki crossing-over'a
E
İnterfazdaki DNA eşlenmesine
Soru 11
Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)
A
Yumurta (XX) + Sperm (0)
B
Yumurta (X) + Sperm (Y)
C
Yumurta (XX) + Sperm (Y)
D
Yumurta (X) + Sperm (X)
E
Yumurta (0) + Sperm (X)
Soru 12
Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?
A
Klonlama
B
PCR
C
Elektroforez
D
Pedigri (Soyağacı)
E
Karyotip Analizi
Soru 13
Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?
A
Modifikasyon
B
Yapay Seçilim
C
Mutasyon
D
Genetik Sürüklenme
E
Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)
Soru 14
İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?
A
Erkek çocuklarının yarısında görülür.
B
Tüm erkek çocuklarında görülür.
C
Tüm çocuklarda görülür.
D
Kız çocuklarının yarısında görülür.
E
Sadece torunlarda görülür.
Soru 15
AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?
A
1/16
B
1/4
C
1/2
D
1/32
E
1/8
Soru 16
Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?
A
Genlerin bağlı genler olduğunun
B
Çok alellilik durumunun
C
Genlerin eş baskın olduğunun
D
Letal genlerin varlığının
E
Mutasyon olduğunun
Soru 17
Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?
A
A - C - B
B
A - B - C
C
C - A - B
D
Genler farklı kromozomlardadır
E
B - A - C
Soru 18
Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?
A
25
B
5
C
15
D
10
E
20
Soru 19
0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)
A
Baba heterozigot 00'dır.
B
Eş baskınlık durumu vardır.
C
Anne AB genotipindedir.
D
Çocuk B0 genotipindedir.
E
Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.
Soru 20
Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?
A
Taralı olmayan birey
B
Sağlam annesi olan hasta çocuk
C
Sağlam babası olan hasta kız çocuk
D
Sağlam çocuğu olan hasta baba
E
Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey
20
soru