Soru 1

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Canlının yaşına

B

Kromozomun kısalığına

C

Ortam sıcaklığının düşmesine

D

Genlerin birbirine yakınlığına

E

Genler arasındaki uzaklığa

Soru 2

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

B

Babaya uygulanır

C

Bebeğe uygulanır

D

Hamilelikten önce

E

İkinci hamileliğin sonunda

Soru 3

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

Elektroforez

B

PCR

C

Karyotip Analizi

D

Klonlama

E

Pedigri (Soyağacı)

Soru 4

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda hemofili

B

İnsanda ten rengi

C

Bezelyede tohum rengi

D

İnsanda albinoluk

E

İnsanda AB0 kan grubu

Soru 5

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

AAbb

B

AABB

C

aabb

D

aaBB

E

Aabb

Soru 6

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

0

B

1/4

C

1/8

D

3/4

E

1/2

Soru 7

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Genlerin bağlı genler olduğunun

B

Mutasyon olduğunun

C

Çok alellilik durumunun

D

Genlerin eş baskın olduğunun

E

Letal genlerin varlığının

Soru 8

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

B

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

C

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

D

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

E

Annenin hasta olması gerekir.

Soru 9

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Tam baskınlık

B

Eş baskınlık

C

Pleyotropi

D

Eksik baskınlık

E

Çok alellilik

Soru 10

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

B

Taralı olmayan birey

C

Sağlam annesi olan hasta çocuk

D

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

E

Sağlam çocuğu olan hasta baba

Soru 11

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

B - A - C

B

A - C - B

C

Genler farklı kromozomlardadır

D

C - A - B

E

A - B - C

Soru 12

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (XX) + Sperm (0)

B

Yumurta (X) + Sperm (Y)

C

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

D

Yumurta (X) + Sperm (X)

E

Yumurta (0) + Sperm (X)

Soru 13

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Sadece torunlarda görülür.

B

Tüm erkek çocuklarında görülür.

C

Kız çocuklarının yarısında görülür.

D

Tüm çocuklarda görülür.

E

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

Soru 14

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

25

B

5

C

10

D

15

E

20

Soru 15

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

B

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

C

Profaz I'deki crossing-over'a

D

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

E

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

Soru 16

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Genetik Sürüklenme

B

Yapay Seçilim

C

Mutasyon

D

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

E

Modifikasyon

Soru 17

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/2

B

1/8

C

1/4

D

1/16

E

1/32

Soru 18

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

3

B

27

C

6

D

64

E

8

Soru 19

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%41

B

%9

C

%18

D

%36

E

%82

Soru 20

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Anne AB genotipindedir.

B

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

C

Çocuk B0 genotipindedir.

D

Baba heterozigot 00'dır.

E

Eş baskınlık durumu vardır.

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Hatalı Soru Bildirimi