Soru 1

Bir popülasyonda bir karakter için 5 farklı alel (A1, A2, A3, A4, A5) bulunmaktadır. Bu popülasyonda kaç çeşit 'heterozigot' genotip oluşabilir?

A

20

B

15

C

10

D

5

E

25

Soru 2

0 Rh(+) bir baba ile A Rh(-) bir annenin, B Rh(+) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu durumun açıklaması aşağıdakilerden hangisidir? (Mutasyon yoktur)

A

Çocuk B0 genotipindedir.

B

Baba heterozigot 00'dır.

C

Eş baskınlık durumu vardır.

D

Bu ebeveynlerden B kan gruplu çocuk biyolojik olarak oluşamaz.

E

Anne AB genotipindedir.

Soru 3

Kromozom haritalarında 1 birimlik mesafe %1 crossing-over ihtimaline eşittir. A-B arası %10, B-C arası %20, A-C arası %30 crossing-over ihtimali varsa, bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

Genler farklı kromozomlardadır

B

B - A - C

C

A - B - C

D

A - C - B

E

C - A - B

Soru 4

X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik (Örn: Renk körlüğü) bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın, bu özelliği gösteren bir KIZ çocuklarının olması için ne gereklidir?

A

Babanın da taşıyıcı olması gerekir (Erkekte taşıyıcılık yoktur).

B

Kız çocuğunun XYY olması gerekir.

C

Annenin hasta olması gerekir.

D

Mümkün değildir (Mutasyon yoksa).

E

Annenin homozigot baskın olması gerekir.

Soru 5

Bir karakteri kontrol eden alellerden birinin diğerine tam baskın olmadığı, ikisinin karışımı bir fenotipin (Örn: Kırmızı x Beyaz -> Pembe) ortaya çıktığı duruma ne ad verilir?

A

Tam baskınlık

B

Eş baskınlık

C

Pleyotropi

D

Çok alellilik

E

Eksik baskınlık

Soru 6

Mendel genetiğinde 'Bağımsız Dağılım Yasası', mayoz bölünmenin hangi evresindeki kromozom davranışına dayanır?

A

Profaz I'deki crossing-over'a

B

Metafaz I'deki homolog kromozomların rastgele dizilişine

C

Telofaz II'deki çekirdek oluşumuna

D

Anafaz II'deki kardeş kromatit ayrılmasına

E

İnterfazdaki DNA eşlenmesine

Soru 7

Hemofili taşıyıcısı bir anne (XHXh) ile hemofili hastası bir babanın (XhY), hemofili hastası bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A

1/2

B

1/4

C

3/4

D

0

E

1/8

Soru 8

Aşağıdakilerden hangisi poligenik kalıtıma (çok genli kalıtım) örnektir?

A

İnsanda AB0 kan grubu

B

Bezelyede tohum rengi

C

İnsanda hemofili

D

İnsanda albinoluk

E

İnsanda ten rengi

Soru 9

Orak hücreli anemi geni (S), normal hemoglobin genine (A) eş baskındır. Heterozigot bireyler (AS) orak hücreli anemi taşıyıcısıdır ancak sıtmaya karşı dirençlidir. Sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde heterozigot bireylerin hayatta kalma şansının yüksek olması neye örnektir?

A

Genetik Sürüklenme

B

Mutasyon

C

Yapay Seçilim

D

Modifikasyon

E

Doğal Seleksiyon (Heterozigot Avantajı)

Soru 10

İnsanlarda Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik için, babada bu özellik görülüyorsa çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Tüm çocuklarda görülür.

B

Tüm erkek çocuklarında görülür.

C

Sadece torunlarda görülür.

D

Kız çocuklarının yarısında görülür.

E

Erkek çocuklarının yarısında görülür.

Soru 11

Rh uyuşmazlığının (Eritroblastosis fetalis) tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan 'Anti-D İmmünoglobulini' (Kan uyuşmazlığı iğnesi) anneye ne zaman uygulanır?

A

Babaya uygulanır

B

Bebeğe uygulanır

C

İkinci hamileliğin sonunda

D

Doğumdan hemen sonra (ilk 72 saat)

E

Hamilelikten önce

Soru 12

AaBbCc genotipli bir bireyin, tüm genlerin bağımsız olduğu varsayıldığında 'abc' genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı kaçtır?

A

1/32

B

1/2

C

1/4

D

1/8

E

1/16

Soru 13

Kromozom sayısındaki anormalliklerin (Örn: Down Sendromu) tespit edilmesinde kullanılan ve kromozomların büyüklüklerine göre dizilerek incelendiği yönteme ne ad verilir?

A

PCR

B

Klonlama

C

Karyotip Analizi

D

Elektroforez

E

Pedigri (Soyağacı)

Soru 14

Genotipi AaBbCc olan bir birey ile aabbcc genotipli bir bireyin çaprazlanması (Trihibrit test çaprazlaması) sonucu kaç çeşit genotip oluşur? (Genler bağımsız)

A

27

B

6

C

3

D

8

E

64

Soru 15

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler otozomal baskın bir özelliği göstermektedir. Buna göre hangi bireyin genotipi homozigot (AA) olabilir?

A

Sağlam babası olan hasta kız çocuk

B

Sağlam annesi olan hasta çocuk

C

Taralı olmayan birey

D

Sağlam çocuğu olan hasta baba

E

Her iki ebeveyni de hasta olan ve sağlam kardeşi olmayan birey

Soru 16

Bağlı genlerin crossing-over ile birbirinden ayrılma ihtimali, aşağıdakilerden hangisine bağlı olarak artar?

A

Genler arasındaki uzaklığa

B

Genlerin birbirine yakınlığına

C

Kromozomun kısalığına

D

Canlının yaşına

E

Ortam sıcaklığının düşmesine

Soru 17

Aşağıdaki genotipik özelliklerden hangisi 'saf döl' (arı döl) tanımına uymaz?

A

Aabb

B

aaBB

C

AAbb

D

aabb

E

AABB

Soru 18

Bir canlıda A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Bu canlıda crossing-over yüzdesi %18 ise, 'Ab' (Rekombinant) gametinin oluşma olasılığı kaçtır?

A

%9

B

%41

C

%82

D

%18

E

%36

Soru 19

Turner sendromlu (45, X0) bir bireyin oluşumuna neden olan sperm ve yumurtanın kromozom durumu hangisi olabilir? (Otozomlar normal kabul edilecektir)

A

Yumurta (X) + Sperm (X)

B

Yumurta (X) + Sperm (Y)

C

Yumurta (0) + Sperm (X)

D

Yumurta (XX) + Sperm (Y)

E

Yumurta (XX) + Sperm (0)

Soru 20

Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), fenotipik ayrışım oranının 9:3:3:1 yerine farklı bir oran (Örn: 3:1 gibi) çıkması neyin göstergesi olabilir?

A

Genlerin bağlı genler olduğunun

B

Çok alellilik durumunun

C

Letal genlerin varlığının

D

Genlerin eş baskın olduğunun

E

Mutasyon olduğunun

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 6

Karalama Tahtası Mevcut!

Karalama Tahtası