Soru 1

AB Rh(+) kan grubuna sahip bir baba ile A Rh(+) kan grubuna sahip bir annenin ilk çocukları 0 Rh(-) olmuştur. Bu çiftin ikinci çocuklarının 'B Rh(-)' kız çocuğu olma olasılığı kaçtır?

A

3/32

B

1/64

C

3/16

D

1/16

E

1/32

Soru 2

A ve B genleri aralarında 20 birim mesafe (20 cM) bulunan bağlı genlerdir (A-B / a-b). AaBb genotipli bir bireyde mayoz bölünme sırasında krossing-over gerçekleşirse, 'Ab' genotipine sahip gamet oluşturma olasılığı yüzde kaçtır?

A

%5

B

%40

C

%10

D

%20

E

%50

Soru 3

Bir karakter için 3 farklı alelin (A1, A2, A3) bulunduğu bir popülasyonda, A1 aleli A2'ye eş baskın, A3'e ise tam baskındır (A1=A2 > A3). Bu popülasyonda bu karakter bakımından kaç farklı fenotip gözlenebilir?

A

3

B

7

C

6

D

5

E

4

Soru 4

Bir canlıda K, L ve M genleri aynı kromozom üzerindedir (Bağlı genler). Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over oranları (rekombinasyon frekansları) şu şekilde bulunmuştur: K-L arası %6, L-M arası %14, K-M arası %20. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi nasıldır?

A

M - K - L

B

L - K - M

C

K - L - M

D

K - M - L

E

L - M - K

Soru 5

İnsanlarda XYY sendromuna (Süper Erkek) sahip bir bireyin oluşabilmesi için, babanın sperm oluşum sürecinde (spermatogenez) hangi olay gerçekleşmiş olmalıdır?

A

Mayoz I'de X ve Y homolog kromozomlarının ayrılmaması

B

Mayoz I'de otozomların ayrılmaması

C

Mayoz II'de X kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

D

Mitoz bölünme sırasında ayrılmama

E

Mayoz II'de Y kromozomunun kardeş kromatitlerinin ayrılmaması

Soru 6

Genotipi AaBbCcDdEe olan bir birey, aabbccddee genotipli bir bireyle çaprazlandığında (5 karakterli test çaprazlaması), oluşan yavruların genotip çeşit sayısı kaçtır? (Tüm genler bağımsız)

A

243

B

16

C

128

D

32

E

64

Soru 7

Kısmi renk körlüğü ve hemofili genleri X kromozomunda, aralarında belli bir mesafe olacak şekilde taşınır. Bir kadının X kromozomlarından birinde her iki hastalık geni de (Xrh), diğerinde ise her iki sağlam gen (XRH) bulunmaktadır. Bu kadın, 'renk körü ancak hemofili olmayan' bir erkek çocuğa sahipse, bu durum neyin kanıtıdır?

A

Annenin homozigot olduğunun

B

Yumurta oluşumu sırasında krossing-over gerçekleştiğinin

C

Hastalıkların otozomal olduğunun

D

Babadan Y kromozomu geldiğinin

E

Bağlı genlerin hiç ayrılmadığının

Soru 8

Klinefelter sendromlu (47, XXY) bir bireyde renk körlüğü (X kromozomuna bağlı çekinik) görülmektedir. Bu bireyin annesi renk körü taşıyıcısı, babası ise sağlıklı olduğuna göre; kromozomlarda ayrılmama (nondisjunction) olayı hangi ebeveynin, hangi mayoz evresinde gerçekleşmiştir?

A

Hem anne hem babanın Mayoz I evresinde

B

Annenin Mayoz II evresinde

C

Annenin Mayoz I evresinde

D

Babanın Mayoz I evresinde

E

Babanın Mayoz II evresinde

Soru 9

Bal arılarında partenogenez ile üreme sürecinde, kraliçe arının (2n) yumurtalarından gelişen erkek arıların (n) genetik olarak birbirinden farklı olmasının temel nedeni nedir?

A

Yumurta oluşumunda mayoz bölünme ve krossing-over görülmesi

B

Döllenme sırasında sperm çeşitliliği

C

Erkek arıların haploit olması

D

Erkek arıların mitozla gelişmesi

E

Çevresel faktörlerin (beslenme) etkisi

Soru 10

AB0 ve Rh sistemleri bakımından, AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(-) kan gruplu bir annenin çocuklarının kan grubu genotipi aşağıdakilerden hangisi OLAMAZ?

A

00 rr

B

B0 rr

C

BB rr

D

A0 Rr

E

AB Rr

Soru 11

Aşağıdaki soyağacında taralı birey, X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği göstermektedir. Ancak bu bireyin hem annesi hem de babası fenotipik olarak sağlıklıdır. Ayrıca bu birey Turner Sendromlu (45, X0) bir dişidir. Bu durumun en olası açıklaması nedir?

A

Hastalık otozomal çekiniktir.

B

Anneden 0, babadan XD gelmiştir.

C

Birey erkek fenotiplidir.

D

Anneden Xd, babadan cinsiyet kromozomu gelmemiştir (0).

E

Anneden Xd, babadan Y gelmiştir.

Soru 12

Tavuklarda cinsiyet, ZW sistemi ile belirlenir (Dişi ZW, Erkek ZZ). Z kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği gösteren bir tavuk (dişi) ile, bu özelliği göstermeyen homozigot bir horozun (erkek) çaprazlanması sonucu, F1 dölündeki dişilerin fenotipi nasıldır?

A

Dişiler taşıyıcı olur.

B

Sadece erkek yavrular gösterir.

C

Hepsi özelliği göstermez (baskın).

D

Hepsi özelliği gösterir (çekinik).

E

%50'si gösterir, %50'si göstermez.

Soru 13

Tavşanlarda kürk rengi 4 alel ile kontrol edilir: C (yabani), cch (gümüşi), ch (himalaya), c (albino). Baskınlık hiyerarşisi C > cch > ch > c şeklindedir. 'cch ch' genotipli bir tavşan ile 'ch c' genotipli bir tavşanın çaprazlanması sonucu kaç farklı fenotipte yavru oluşabilir?

A

3

B

1

C

5

D

4

E

2

Soru 14

Sarı tüy rengine sahip fareler (Yy) kendi aralarında çaprazlandığında 2 sarı : 1 gri oranında yavru elde ediliyor ve hiç homozigot sarı (YY) birey gözlenmiyor (Letal gen etkisi). Buna göre, iki sarı farenin çaprazlanması sonucu doğan SAĞLIKLI yavruların içinde heterozigot (sarı) olma ihtimali kaçtır?

A

3/4

B

2/3

C

1/3

D

1/2

E

1/4

Soru 15

Bir ailede anne renk körü taşıyıcısı, baba ise renk körüdür. Bu ailenin doğacak çocuklarında 'sağlıklı genotipe sahip (taşıyıcı olmayan) bir kız çocuğu' olma olasılığı ile 'hasta bir erkek çocuğu' olma olasılığı sırasıyla kaçtır?

A

0 ve 1/4

B

1/2 ve 1/4

C

1/4 ve 1/4

D

1/4 ve 1/2

E

0 ve 1/2

Soru 16

AaBbCc genotipine sahip iki bireyin çaprazlanması (Trihibrit çaprazlama) sonucu, 'aabbcc' genotipine sahip bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

3/64

B

1/64

C

1/4

D

1/27

E

1/16

Soru 17

Bir hücrede 2n=4 kromozom bulunmaktadır. AaBb genotipindeki bu hücrede A ve B genleri bağlıdır. Mayoz bölünme sonucunda oluşabilecek gamet çeşitliliği, krossing-over olup olmamasına göre nasıl değişir?

A

Değişmez, her durumda 4 çeşit oluşur.

B

Krossing-over yoksa 1, varsa 2 çeşit oluşur.

C

Krossing-over yoksa 2, varsa 4 çeşit oluşur.

D

Krossing-over yoksa 4, varsa 2 çeşit oluşur.

E

Her durumda 2 çeşit oluşur.

Soru 18

Bir popülasyonda MN kan grubu sistemi bakımından homozigot baskın (MM), heterozigot (MN) ve homozigot çekinik (NN - eş baskınlıkta çekinik olmaz ama homozigot diğer alel) bireyler bulunmaktadır. Rastgele seçilen iki bireyin çaprazlanması sonucu 'MN' fenotipli birey oluşma olasılığının %100 olması için ebeveynlerin genotipleri ne olmalıdır?

A

MM x NN

B

MM x MM

C

MN x MN

D

MM x MN

E

NN x MN

Soru 19

İki karakter bakımından heterozigot olan (AaBb) dişi bir bireyde, A ve b genleri bağlıdır. Bu bireyde mayoz bölünme sırasında %20 oranında krossing-over gerçekleşmektedir. Bu dişinin oluşturacağı 'AB' gametinin olasılığı nedir?

A

%10

B

%5

C

%80

D

%40

E

%20

Soru 20

Otozomal dominant bir hastalığın (Örn: Huntington koresi) soyağacında, hasta bir babanın sağlıklı bir çocuğu olduğuna göre, bu babanın genotipi ve çocuğun genotipi nedir?

A

Baba: Aa, Çocuk: aa

B

Baba: AA, Çocuk: Aa

C

Baba: Aa, Çocuk: Aa

D

Baba: AA, Çocuk: aa (İmkansız)

E

Baba: aa, Çocuk: AA

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 7

Hatalı Soru Bildirimi