Sol Bar 🎉 Online Test Çözme Sitemiz Yayında! Yakında tüm sınıflar için testler eklenecektir. Sağ Bar
Online Test Çöz

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 8

10. Sınıf Biyoloji Kalıtım ünitesi zor seviye test. Gen etkileşimleri, bağlı genlerde haritalama ve karmaşık soyağacı analizleri.

Soru Sayısı: 20 soru
Süre: 50 dakika
Sınıf: 10. Sınıf - Biyoloji

Karalama Tahtası Mevcut!

Test sırasında matematik işlemleri ve çizimler için karalama tahtasını kullanabilirsiniz. Zamanın yanındaki kalem ikonuna tıklayın.

Soru 1
Dihibrit bir çaprazlamada (AaBb x AaBb), F2 dölünde fenotip ayrışım oranının 9:3:4 olması (Mendel oranı 9:3:3:1'den sapma), aşağıdakilerden hangisinin göstergesidir?
A
Eksik baskınlık
B
Bağlı genler
C
Ayrılmama
D
Çekinik Epistasi
E
Eş baskınlık
Soru 2
Farelerde kürk rengi 'epistasi' (gen etkileşimi) ile belirlenir. B geni siyah rengi (B_), b geni kahverengi rengi (bb) belirler. Ancak C geni pigment oluşumunu sağlar (C_). c geni homozigot olduğunda (cc) pigment oluşmaz ve fare albino olur. BbCc x BbCc çaprazlaması sonucu 'Albino' fare oluşma olasılığı kaçtır?
A
1/16
B
4/16 (1/4)
C
1/2
D
9/16
E
3/16
Soru 3
Bir bireyde 'Ab' gametinin oluşma olasılığı 1/4, 'aB' gametinin oluşma olasılığı 1/4 ise, bu bireyin genotipi ve genlerin durumu hakkında ne söylenebilir?
A
aaBB genotiplidir.
B
AAbb genotipli ve homozigottur.
C
AaBb genotipli ve genler bağımsızdır.
D
AaBb genotipli ve genler tam bağlıdır.
E
Genler X kromozomundadır.
Soru 4
Üç çocuğu olan bir ailenin çocuklarının üçünün de erkek olduğu bilinmektedir. Dördüncü çocuğun 'kız' olma olasılığı ile çocukların cinsiyet sıralamasının 'Erkek-Erkek-Erkek-Kız' olma olasılığı (başlangıçtan itibaren hesaplanırsa) sırasıyla kaçtır?
A
1/2 ve 1/16
B
1/2 ve 1/8
C
1/16 ve 1/16
D
1/4 ve 1/8
E
1/2 ve 1/2
Soru 5
Pleiotropi ile Çok Alellilik arasındaki temel fark nedir?
A
Çok alellilik sadece hayvanlarda görülür.
B
Pleiotropi bir genin çok etki yapmasıdır, Çok alellilik bir karakterin çok çeşidinin olmasıdır.
C
Pleiotropi çekinik, çok alellilik baskındır.
D
Aralarında fark yoktur.
E
Pleiotropide çok gen tek karakteri, çok alellilikte tek gen çok karakteri etkiler.
Soru 6
Tavşanlarda kürk rengi çok alellilik (C1, C2, C3, C4) ile kontrol edilir. Baskınlık hiyerarşisi C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir (C3 ve C4 eş baskın). Bu popülasyonda kaç farklı fenotip oluşabilir?
A
5
B
4
C
3
D
10
E
6
Soru 7
Soyağaçlarında sadece anneden tüm çocuklara aktarılan, babadan ise çocuklara geçmeyen bir özelliğin kalıtım şekli aşağıdakilerden hangisidir?
A
Y'ye bağlı
B
Otozomal dominant
C
X'e bağlı çekinik
D
Mitokondriyal kalıtım
E
X'e bağlı baskın
Soru 8
MN kan grubu ve Rh faktörü bakımından; MM Rr genotipli bir birey ile MN rr genotipli bir bireyin çaprazlanması sonucu, fenotipi 'M Rh+' olan bir yavrunun oluşma olasılığı kaçtır?
A
3/4
B
1/4
C
1/2
D
1/8
E
1/16
Soru 9
Renk körü bir erkek ile taşıyıcı bir kadının evliliğinden doğan, 'sağlıklı görünen bir kız çocuğunun' taşıyıcı olma olasılığı kaçtır?
A
1/4
B
1/2
C
1 (Kesinlikle)
D
1/3
E
2/3
Soru 10
Bir karakter üzerine etki eden 'Sıcaklık' faktörü, Himalaya tavşanlarında siyah veya beyaz kürk oluşumunu belirler. Bu durum genetik biliminde neyin kanıtıdır?
A
Fenotipin, genotip ve çevre etkileşimiyle oluştuğunun
B
Çevrenin gen yapısını (DNA dizilimini) değiştirdiğinin
C
Eşeysiz üremenin sonuçlarının
D
Sadece genotipin fenotipi belirlediğinin
E
Mutasyonların sıcaklığa bağlı olduğunun
Soru 11
Hücrelerinde 2n=4 kromozom bulunan bir canlıda AaBb genotipi bulunmaktadır. A ve b genleri bağlıdır. Mayoz sırasında %40 krossing-over ihtimali varsa, oluşacak gametler ve oranları aşağıdakilerden hangisidir?
A
Ab %40, aB %40, AB %10, ab %10
B
Sadece Ab ve aB (%50 şer)
C
Ab %30, aB %30, AB %20, ab %20
D
Tüm gametler %25
E
Ab %20, aB %20, AB %30, ab %30
Soru 12
Beş karakter bakımından heterozigot olan bir birey (AaBbCcDdEe), kendileştirildiğinde (kendisiyle aynı genotipte biriyle çaprazlandığında), 'AAbbCcDdee' genotipine sahip bir yavrunun oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)
A
1/64
B
1/512
C
1/128
D
1/32
E
1/256
Soru 13
Bağlı genler arasındaki krossing-over frekansı %50'nin üzerine çıkarsa, bu genler genetik analizlerde nasıl davranır?
A
Letal etki gösterir.
B
Tam bağlı gen gibi davranır.
C
Mutasyona neden olur.
D
Kromozom kopması yaşanır.
E
Bağımsız genler gibi davranır.
Soru 14
Bozuk dentin hastalığı X kromozomuna bağlı baskın (dominant) bir hastalıktır. Heterozigot hasta bir anne (XDXd) ile sağlıklı bir babanın (XdY) çocuklarında bu hastalığın görülme olasılığı nedir?
A
%50
B
%75
C
%100
D
%0
E
%25
Soru 15
Bir popülasyonda cinsiyete bağlı (X kromozomu üzerinde) çekinik bir hastalığın erkeklerde görülme sıklığı %10'dur (0.1). Bu popülasyondaki kadınların 'taşıyıcı' olma olasılığı (Hardy-Weinberg dengesi varsayımıyla) kaçtır?
A
%1
B
%20
C
%81
D
%18
E
%10
Soru 16
AB Rh(+) kan gruplu bir baba ile B Rh(+) kan gruplu bir annenin, A Rh(-) kan grubuna sahip bir çocukları olmuştur. Bu ailenin bir sonraki çocuklarının 'B0 Rr' genotipinde olma olasılığı kaçtır?
A
1/16
B
3/16
C
3/8
D
1/4
E
1/8
Soru 17
Çekirgelerde cinsiyet belirlenmesi X0 sistemi iledir (XX Dişi, X0 Erkek). Buna göre erkek bir çekirgenin sperm hücresinde gonozom bulunmama olasılığı kaçtır?
A
%100
B
%0
C
%75
D
%50
E
%25
Soru 18
X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalığın (Hemofili) soyağacı analizinde, hasta bir kız çocuğunun (XhXh) doğabilmesi için ebeveynlerin genotipi en az ne olmalıdır?
A
Baba hasta, Anne taşıyıcı
B
Her iki ebeveyn sağlıklı
C
Baba sağlıklı, Anne taşıyıcı
D
Baba taşıyıcı, Anne hasta
E
Baba hasta, Anne sağlıklı (homozigot baskın)
Soru 19
Karyotip analizinde 5. kromozomun kısa kolunun kopması (delesyon) sonucu oluşan ve 'kedi miyavlaması' sendromu olarak bilinen genetik bozukluk hangisidir?
A
Edward Sendromu
B
Cri du Chat (Kedi Miyavlaması) Sendromu
C
Down Sendromu
D
Klinefelter Sendromu
E
Turner Sendromu
Soru 20
Bir canlıda A, B ve C genleri bağlıdır ve aynı kromozom üzerindedir. Yapılan çaprazlamalar sonucu krossing-over yüzdeleri: A-B = %4, B-C = %9, A-C = %13 olarak bulunmuştur. Buna göre bu genlerin kromozom üzerindeki dizilişi ve C geninin konumu nasıldır?
A
Genlerin yeri bu verilerle belirlenemez.
B
Uçtadır, A'ya daha yakındır.
C
Ortadadır, A'ya B'den daha yakındır.
D
Ortadadır, A ve B arasındadır.
E
Uçtadır, B genine komşudur.
20
soru