Soru 1

Bir mısır bitkisinde A, B ve C genleri heterozigottur (AaBbCc). Bu bitki kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), en az iki karakter bakımından çekinik fenotipli (Örn: aabbC_, aaB_cc, A_bbcc, aabbcc) yavru oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

10/64 (5/32)

B

27/64

C

1/2

D

1/64

E

7/64

Soru 2

AaBbCc genotipine sahip bir birey kendileştirildiğinde (AaBbCc x AaBbCc), fenotipi ebeveyninden farklı olan (örneğin tamamen çekinik aabbcc veya sadece bir özelliği baskın gibi) bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsız)

A

27/64

B

1/2

C

37/64

D

1/64

E

63/64

Soru 3

Turner sendromlu (X0) ve hemofili hastası bir bireyin (Xh0), bu hastalık genini babasından almış olma ihtimali nedir?

A

%50

B

%75

C

%100

D

%0 (X kromozomu genellikle anneden gelir)

E

%25

Soru 4

5 çocuklu bir ailede çocukların hepsinin kız olma olasılığı (A) ile, çocukların 'Kız-Erkek-Kız-Erkek-Kız' sırasıyla doğma olasılığı (B) arasındaki ilişki nedir?

A

A < B

B

A = B

C

B = 2A

D

A = 2B

E

A > B

Soru 5

Kromozom anomalilerinin tespitinde kullanılan ve hücrenin metafaz evresindeki kromozomlarının fotoğraflanarak homolog çiftler halinde dizilmesiyle oluşturulan haritaya ne ad verilir?

A

PCR

B

Pedigri (Soyağacı)

C

Ki-Kare (Chi-Square) Testi

D

Karyotip Analizi

E

Elektroforez

Soru 6

Bir karakter için heterozigot genotipli (Aa) bireylerin fenotipi, homozigot baskın (AA) bireylerden farklı, ancak homozigot çekinik (aa) bireylerden de farklı ve ikisinin arasında bir değerde ise (Örn: Kırmızı x Beyaz = Pembe), F2 dölünde fenotip ve genotip oranları arasındaki ilişki nasıldır?

A

Sadece bir çeşit fenotip oluşur.

B

Genotip çeşitliliği Fenotip çeşitliliğinden fazladır.

C

Fenotip oranı 9:3:3:1'dir.

D

Fenotip oranı 3:1, Genotip oranı 1:2:1'dir.

E

Genotip ve Fenotip oranları birbirine eşittir (1:2:1).

Soru 7

Bir tavşan popülasyonunda kürk rengi 4 farklı alel ile belirlenmektedir (C1, C2, C3, C4). Aleller arasındaki baskınlık durumu C1 > C2 > C3 = C4 şeklindedir. Bu popülasyonda oluşabilecek 'genotip' çeşidi sayısı ve 'fenotip' çeşidi sayısı sırasıyla kaçtır?

A

10 Genotip, 5 Fenotip

B

16 Genotip, 5 Fenotip

C

10 Genotip, 6 Fenotip

D

4 Genotip, 4 Fenotip

E

10 Genotip, 4 Fenotip

Soru 8

Mitokondriyal DNA'da meydana gelen bir mutasyon sonucu oluşan hastalığın (Örn: Leber'in optik nöropatisi) soyağacında, hasta bir erkeğin çocuklarında görülme durumu nasıldır?

A

Sadece erkek çocuklarında görülür.

B

Sadece kız çocuklarında görülür.

C

Hiçbir çocuğunda görülmez.

D

Çocukların %50'sinde görülür.

E

Tüm çocuklarında görülür.

Soru 9

A ve B genleri bağlıdır ve aralarında 20 birim mesafe vardır. AaBb genotipli (Cis: AB/ab) bir birey ile aabb genotipli bir birey çaprazlandığında, oluşacak yavruların genotip oranları nasıldır?

A

9:3:3:1

B

%40 AB, %40 ab, %10 Ab, %10 aB

C

%50 AB, %50 ab

D

%25, %25, %25, %25

E

%40 Ab, %40 aB, %10 AB, %10 ab

Soru 10

Tavuklarda tüylerin çizgili olması (Z üzeri B) düz olmasına (Z üzeri b) baskındır. Cinsiyet ZW (dişi) ve ZZ (erkek) ile belirlenir. Çizgili bir horoz (ZB ZB) ile düz bir tavuk (Zb W) çaprazlandığında, F1 dölünde çizgili tüy özelliğine sahip DİŞİ bireylerin oranı kaçtır?

A

1/2

B

1/4

C

0

D

3/4

E

1 (Hepsi)

Soru 11

Kromozomlarda 'İnversiyon' (Ters dönme) mutasyonu gerçekleştiğinde, mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların eşleşmesi (sinapsis) nasıl etkilenir?

A

Kromozomlar parçalanır.

B

İnversiyon halkası oluşturarak eşleşirler.

C

Normal şekilde düz eşleşirler.

D

Eşleşme tamamen engellenir.

E

Tetrat oluşumu gözlenmez.

Soru 12

Normal görüşlü bir anne ile renk körü bir babanın; renk körü bir kız çocukları ve normal görüşlü bir erkek çocukları olmuştur. Bu ailenin doğacak yeni bir çocuğunun 'renk körü genini taşıyan ancak fenotipik olarak sağlıklı' bir birey olma olasılığı kaçtır?

A

1/4

B

0

C

1/2

D

3/4

E

1/8

Soru 13

Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler belirli bir özelliği göstermektedir. Bu özelliğin kalıtım şekli için; I. Otozomal baskın, II. Otozomal çekinik, III. X'e bağlı çekinik hipotezlerinden hangileri soyağacına 'kesinlikle' UYMAZ? (Not: Hasta anne ve babanın sağlam kızı vardır).

A

I, II ve III

B

Yalnız III

C

Yalnız II

D

Yalnız I

E

II ve III

Soru 14

Bir ailede 4 çocuktan 3'ü A kan grubundan, 1'i 0 kan grubundandır. Çocuklardan 2'si Rh(+), 2'si Rh(-) dir. Bu ailenin ebeveynlerinin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olabilir?

A

AA Rr x A0 Rr

B

A0 Rr x A0 rr

C

AB Rr x 00 Rr

D

AB RR x 00 rr

E

A0 Rr x B0 rr

Soru 15

A ve B genleri bağlıdır ve krossing-over frekansı %10'dur. AaBb genotipli bir birey kendileştirildiğinde (Cis pozisyon: AB/ab x AB/ab), 'aabb' genotipine sahip birey oluşma olasılığı kaçtır?

A

%1

B

%25

C

%50

D

%6.25

E

%20.25

Soru 16

Erkeklerde kellik (kel olma durumu) otozomal olmasına rağmen cinsiyetin etkisiyle (Eşeye bağlı değil, eşey etkili) baskın gibi davranır. Kadınlarda ise çekinik gibi davranır. Heterozigot kel bir erkek (Bb) ile heterozigot normal saçlı (Bb) bir kadının evliliğinden doğacak kız çocuklarının kel olma olasılığı kaçtır?

A

3/4

B

1/4

C

0

D

1/2

E

1/8

Soru 17

Bir hücrede A ve B genleri bağlıdır (A-B / a-b). Krossing-over gerçekleşme ihtimali %36 ise, bu canlının mayoz bölünme sonucu oluşturabileceği 'Ab' genotipine sahip gamet yüzdesi kaçtır?

A

%18

B

%32

C

%36

D

%64

E

%9

Soru 18

X kromozomuna bağlı baskın bir bozukluk (Rett sendromu gibi) genellikle erkeklerde letal (öldürücü) etki yaparken, dişilerde yaşama izin verir ancak hastalık görülür. Heterozigot hasta bir anne ile sağlıklı bir babanın, yaşayan çocukları içindeki cinsiyet oranı (Kız:Erkek) nasıl olması beklenir?

A

1:1

B

1:0 (Sadece kızlar yaşar)

C

3:1

D

1:2 (Kız:Erkek)

E

2:1 (Kız:Erkek)

Soru 19

Kistik fibrozis otozomal çekinik bir hastalıktır. Heterozigot (taşıyıcı) bir anne ve babanın, kistik fibrozis hastası olmayan (sağlıklı görünen) bir çocuklarının, aslında 'taşıyıcı' olma olasılığı kaçtır?

A

1/2

B

2/3

C

1/3

D

1/4

E

3/4

Soru 20

İnsanlarda X kromozomu inaktivasyonu (Barr cisimciği oluşumu) nedeniyle, heterozigot genotipli (XAXa) dişi bireylerin hücrelerinde mozaik bir fenotip (Örn: Ter bezlerinin olmaması) gözlenebilir. Bu duruma ne ad verilir?

A

Eş baskınlık

B

Dozaj Kompensasyonu (Mozaizm)

C

Tam baskınlık

D

Pleyotropi

E

Epistasi

Kalıtımın Genel İlkeleri - Test 9

Hatalı Soru Bildirimi